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大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒

大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒
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型號:大鼠RANKL

采購度:203    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2012/2/27 18:06:53

產(chǎn)品簡介:上海恒遠生物公司專業(yè)的“大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒”供應(yīng)商!主要經(jīng)營ELISA試劑盒,生物試劑,血清,抗體,標準品,培養(yǎng)基等,質(zhì)量,如有質(zhì)量問題,免費包換,需要的客戶請來電咨詢(021-60517348).

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詳細信息

大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒   大鼠RANKL 大鼠elisa試劑盒

產(chǎn)品名稱:大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒     

各種種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全:血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
產(chǎn)品用途:For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費代測服務(wù).

操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5 ng/L1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
4.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
5.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度 
標本要求 :
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作程序總結(jié):
1.準備試劑,樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品,37℃反應(yīng)30分鐘
3.洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
4.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應(yīng)10分鐘
5.加入終止液
6.15分鐘之內(nèi)度OD值
7.計算。
上海恒遠生物科技有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物公司。主要經(jīng)營:ELISA試劑盒,試劑盒,酶免試劑盒,elisa酶免試劑盒,生物試劑,食品檢測試劑盒,細胞培養(yǎng)基,熒光定量pcr試劑盒,細胞凋亡檢測試劑盒,抗體,血清等科研產(chǎn)品。公司專注于高品質(zhì)ELISA試劑盒的整合和研發(fā),打造國內(nèi),的ELISA試劑盒,希望恒遠公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出的貢獻。
購“大鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒”,上海恒遠生物,聯(lián)系電話:021-60517348,若想了解本公司的更多產(chǎn)品,請點擊公司網(wǎng)址:www.shhyswsj.com                  

更新時間:2024/10/8 9:17:56

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